Español

Fundamentos · 5 min de lectura

Los dos pigmentos que hay bajo la palabra «subtono»

En corto

El color de la piel es sobre todo melanina y sangre. Ninguna de las dos es cálida ni fría: esa parte es una convención, y detrás de la prueba de la muñeca no hay absolutamente nada.

Piel con luz de día uniforme e indirecta, la única luz con la que se puede juzgar nada de esto. Hecha para Percol; no es la fotografía de un análisis.
Piel con luz de día uniforme e indirecta, la única luz con la que se puede juzgar nada de esto. Hecha para Percol; no es la fotografía de un análisis.

La piel no es una sola sustancia portadora de color. Son básicamente dos. La melanina está en la epidermis y absorbe de forma amplia, con más fuerza en las longitudes de onda cortas. La hemoglobina está por debajo, en la sangre de la dermis, y absorbe en bandas más estrechas que se desplazan según lo oxigenada que esté. Casi todo lo que alguien quiere decir con «subtono» es alguna proporción entre esas dos, vista a través de un tejido que dispersa la luz en su camino de vuelta.

Esa proporción sobrevive a una cámara, que es la parte que más sorprende. Tsumura y sus colegas demostraron en 1999 que la variación espacial de melanina y hemoglobina puede separarse a partir de una fotografía en color corriente, y refinaron el método para representar la piel en 2003. Conviene ser exactos sobre qué es eso: separa dos componentes independientes bajo un modelo — suponiendo que hay dos pigmentos, que sus cantidades varían de forma independiente a lo largo de la piel y que la aritmética es lineal en densidad óptica. Estima. No te analiza.

Una fotografía en color corriente, que es todo lo que la separación en dos pigmentos toma como entrada. Hecha para Percol; no es una captura de Percol.
Una fotografía en color corriente, que es todo lo que la separación en dos pigmentos toma como entrada. Hecha para Percol; no es una captura de Percol.

Donde la dermatología sí pone un número al color de la piel, ese número no es cálido ni frío. Es el Individual Typology Angle, construido a partir de dos coordenadas CIELAB — luminosidad y amarillez — como ITA = arctan((L* − 50) / b*), en grados. Chardon, Cretois y Hourseau lo definieron en 1991, sobre una población caucásica, y nombraron cinco bandas; la banda oscura por debajo de −30° se añadió después, por Del Bino y Bernerd en 2013. Las bandas son convenciones trazadas sobre un número continuo, y dónde cortarlas se sigue discutiendo.

Así que hay una medida estándar de cuán clara y cuán amarilla es la piel, y no hay medida estándar de cálido frente a frío. Lo más cerca que se ha estado de poner a prueba la idea directamente es un artículo de 2024 de Branigan y colegas, que puso lecturas instrumentales junto a evaluadores humanos. Un evaluador por sí solo resultaba poco fiable — correlaciones intraclase por debajo de .30 — y sus juicios sobre el enrojecimiento de la piel resultaron esencialmente no correlacionados con la coordenada a* medida, en torno a −.09 y −.19, lo que va mínimamente al revés. La amarillez la veían bastante mejor, con .64 y .54. Nada de eso demuestra que el subtono no sea nada. Sí significa que la palabra todavía no ha nombrado una magnitud que dos personas midan igual dos veces, y que la mitad roja — la mitad de la que depende todo el eje cálido-frío — es justo aquella en la que peor está el ojo humano.

Lo que lleva a la muñeca. La prueba de las venas no tiene literatura detrás: no es un resultado discutido, sino un resultado ausente. Los índices biomédicos no devuelven nada sobre ella, y toda fuente que la enseña es un blog o un curso que vende la lectura. La óptica también juega en su contra. Kienle y colegas preguntaron en 1996 por qué las venas se ven azules siquiera, y respondieron con la profundidad del vaso, su diámetro, lo oxigenada que está la sangre y cómo dispersa la luz la piel que hay encima — ninguna de las cuales es una propiedad del pigmento.

El interior de una muñeca, con luz uniforme. Lo que la prueba de las venas pide mirar, y lo que no puede decirte. Hecha para Percol.
El interior de una muñeca, con luz uniforme. Lo que la prueba de las venas pide mirar, y lo que no puede decirte. Hecha para Percol.

El mecanismo ni siquiera es el que suele contarse. Una vena no está enviando a tu ojo más luz azul que roja. La luz roja penetra lo bastante para llegar al vaso y allí se absorbe en gran medida, de modo que la piel sobre una vena tiene menos rojo que la piel de al lado, y la visión, que juzga el color por comparación, lee esa carencia como azul. Acerca ese mismo vaso a la superficie y se lee rojo. Lo que el interior de tu muñeca te dice es a qué profundidad están tus venas.

El residuo útil: la imagen de los dos pigmentos es real y es fotografiable. La etiqueta cálido-frío que se le pone encima es una convención, y lo dice la propia literatura del oficio: Perrett y Sprengelmeyer señalaron en 2021 que las categorías de los estilistas no están definidas científicamente y que los colores que aconsejan no son consistentes entre ellos. El mismo artículo encontró que la intuición de fondo no carece de base: entre 171 personas hubo un acuerdo fuerte en que los tonos más fríos favorecen a la piel clara y los más cálidos a la bronceada. Eso es un consenso de gusto, que es algo real y útil de saber, y algo distinto de una medición. La propia lectura de Percol es un juicio sobre colores puestos junto a una cara. Vale la pena saber cuál de las dos cosas te están dando.

Fuentes

Todos los resúmenes de aquí se escribieron para Percol; nada está copiado de las obras citadas. Las fuentes se nombran para que se pueda ir al original.

  1. R. Rox Anderson and John A. Parrish, "The Optics of Human Skin", Journal of Investigative Dermatology 77(1), 1981
  2. Edward A. Edwards and S. Quimby Duntley, "The pigments and color of living human skin", American Journal of Anatomy 65(1), 1939
  3. Norimichi Tsumura, Hideaki Haneishi and Yoichi Miyake, "Independent-component analysis of skin color image", Journal of the Optical Society of America A 16(9), 1999
  4. Norimichi Tsumura and colleagues, "Image-based skin color and texture analysis/synthesis by extracting hemoglobin and melanin information in the skin", ACM Transactions on Graphics 22(3), 2003
  5. Alain Chardon, Isabelle Cretois and Colette Hourseau, "Skin colour typology and suntanning pathways", International Journal of Cosmetic Science 13(4), 1991 — donde se define el ITA°
  6. S. Del Bino and F. Bernerd, "Variations in skin colour and the biological consequences of ultraviolet radiation exposure", British Journal of Dermatology 169 (Suppl. 3), 2013 — que amplió las bandas de ITA°
  7. A. R. Branigan, J. G. Nunez, M. A. Khan and R. A. Gordon, "Variation in Skin Red and Yellow Undertone: Reliability of Ratings and Relevance for Perceived Social Experiences", Social Psychology Quarterly 87(3), 2024
  8. Alwin Kienle, Lothar Lilge, I. Alex Vitkin, Michael S. Patterson, Brian C. Wilson, Raimund Hibst and Rudolf Steiner, "Why do veins appear blue? A new look at an old question", Applied Optics 35(7), 1996
  9. D. I. Perrett and R. Sprengelmeyer, "Clothing Aesthetics: Consistent Colour Choices to Match Fair and Tanned Skin Tones", i-Perception 12(6), 2021
  10. ISO/CIE 11664-4:2019, Colorimetry — Part 4: CIE 1976 L*a*b* colour space

Seguir leyendo

Todas las lecturas

Percol convierte un selfi en un dosier de ocho páginas. Todavía no está en las tiendas: apúntate a la lista de espera.

Apuntarme a la lista